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Encuentro colaborativo de afectados/as y familiares de epilepsia refractaria y síndrome de Dravet organizado por ApoyoDravet. INSCRIPCIONES GRATUITAS en ana.hornos@apoyodravet.eu Máximo 30 plazas

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El próximo lunes día 28 octubre tendrá lugar el I Encuentro Colaborativo de Familiares de Epilepsia refractaria y Síndrome Dravet, organizado por Apoyo Dravet. El acto tendrá lugar en la Fábrica Coworking, de la avenida Brasil, 17 de Madrid.  Las inscripciones son gratuitas pero hay que enviar mail al correo electrónico: ana.hornos@apoyodravet.eu (Máximo 30 plazas). Durante el encuentro…

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El congreso sobre el síndrome de Dravet “De las convulsiones a los genes: cómo el síndrome de Dravet está cambiando la forma en que tratamos la epilepsia” tendrá lugar el jueves 26 de septiembre en Madrid, España. Cuándo: 09:00 to 16:00h. Dónde: Fundación ONCE – Calle de Sebastián Herrera, 15, Madrid La conferencia  “From seizures to genes: how…

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Los Sueños de Verano son las colonias de verano que organiza Mar de Somnis desde el 2013. Una semana de diversión, de compartir momentos especiales, de ocio y amistad para niños, niñas y jóvenes con epilepsia con edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Contamos con el mejor equipo de monitores y personal médico para que los papás y mamás…

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La Fundación Síndrome de Dravet a través de RetoDravet, su plataforma de difusión de este síndrome a través de eventos deportivos y culturales, y MAPOMA, asociación deportiva organizadora de eventos como el EDP Rock ‘n’ Roll Madrid Maratón & ½ en el que participan cerca de 40 mil corredores, a través de su Fundación MAPOMA,…

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La Fundación Síndrome de Dravet a través de RetoDravet, su plataforma de difusión de este síndrome a través de eventos deportivos y culturales, y MAPOMA, asociación deportiva organizadora de eventos como el EDP Rock ‘n’ Roll Madrid Maratón & ½ en el que participan cerca de 40 mil corredores, a través de su Fundación MAPOMA,…

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Recorrido: 2 km. Entre Biblioteca Nacional y Fuente de Neptuno. 350 personas Coordinado por ANPE, APADE, Guerreros púrpura y Mar de Somnis Inscríbete AQUI.  

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El próximo 8 de marzo de 2019, el Hospital Niño Jesús de Madrid acogerá el segundo congreso de Glut 1 de España.  El evento ha sido organizado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras “CIBERER” y la Asociación por la vida con Glut 1“aGLUT1nate”. Glut 1 es una deficiencia del transportador de glucosa cerebral. Se produce…

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El próximo viernes 15 de febrero la Sociedad Española de Epilepsia organiza la V Jornada Informativa sobre epilepsia, una cita que tiene lugar en Madrid y que contará con la presencia de las asociaciones de pacientes, junto a destacados profesionales que explicarán las implicaciones de este trastorno del ámbito de la medicina y la educación….

Un millon de pasos

La Federación Española de Epilepsia está coordinando con las entidades asociadas la campaña “Un millón de pasos por la epilepsia”. El objetivo de la acción es hacer visible a la sociedad la necesidad de acortar los plazos para las primeras pruebas diagnósticas de la epilepsia. En la actualidad, las personas aún por diagnosticar tienen que…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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