Presentación de la campaña ‘Conocer la Epilepsia nos hace Iguales’, con Juan José García Peñas, neuropediatra Hospital Niño Jesús de Madrid, Rocío Olías, de FEDE Federación Española de Epilepsia, Enrique Cerezo, presidente del Atlético de Madrid y Raquel Contreras, responsable de pacientes en UCB Iberia. ¡Infórmate y únete a la campaña! Más info en www.fedeepilepsia.org    

Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia el 10 de febrero, Mario Hermoso, jugador del Atlético de Madrid, protagoniza la nueva campaña de concienciación sobre esta enfermedad neurológica: ‘Conocer la epilepsia nos hace iguales’, promovida por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y UCB, que cuenta con la colaboración y el impulso de la…

Encuentro colaborativo de afectados/as y familiares de epilepsia refractaria y síndrome de Dravet organizado por ApoyoDravet. INSCRIPCIONES GRATUITAS en ana.hornos@apoyodravet.eu Máximo 30 plazas

El próximo lunes día 28 octubre tendrá lugar el I Encuentro Colaborativo de Familiares de Epilepsia refractaria y Síndrome Dravet, organizado por Apoyo Dravet. El acto tendrá lugar en la Fábrica Coworking, de la avenida Brasil, 17 de Madrid.  Las inscripciones son gratuitas pero hay que enviar mail al correo electrónico: ana.hornos@apoyodravet.eu (Máximo 30 plazas). Durante el encuentro…

El congreso sobre el síndrome de Dravet «De las convulsiones a los genes: cómo el síndrome de Dravet está cambiando la forma en que tratamos la epilepsia» tendrá lugar el jueves 26 de septiembre en Madrid, España. Cuándo: 09:00 to 16:00h. Dónde: Fundación ONCE – Calle de Sebastián Herrera, 15, Madrid La conferencia  “From seizures to genes: how…

Los Sueños de Verano son las colonias de verano que organiza Mar de Somnis desde el 2013. Una semana de diversión, de compartir momentos especiales, de ocio y amistad para niños, niñas y jóvenes con epilepsia con edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Contamos con el mejor equipo de monitores y personal médico para que los papás y mamás…

La Fundación Síndrome de Dravet a través de RetoDravet, su plataforma de difusión de este síndrome a través de eventos deportivos y culturales, y MAPOMA, asociación deportiva organizadora de eventos como el EDP Rock ‘n’ Roll Madrid Maratón & ½ en el que participan cerca de 40 mil corredores, a través de su Fundación MAPOMA,…

La Fundación Síndrome de Dravet a través de RetoDravet, su plataforma de difusión de este síndrome a través de eventos deportivos y culturales, y MAPOMA, asociación deportiva organizadora de eventos como el EDP Rock ‘n’ Roll Madrid Maratón & ½ en el que participan cerca de 40 mil corredores, a través de su Fundación MAPOMA,…

Recorrido: 2 km. Entre Biblioteca Nacional y Fuente de Neptuno. 350 personas Coordinado por ANPE, APADE, Guerreros púrpura y Mar de Somnis Inscríbete AQUI.  

El próximo 8 de marzo de 2019, el Hospital Niño Jesús de Madrid acogerá el segundo congreso de Glut 1 de España.  El evento ha sido organizado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras “CIBERER” y la Asociación por la vida con Glut 1“aGLUT1nate”. Glut 1 es una deficiencia del transportador de glucosa cerebral. Se produce…

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