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En Plan…Epilepsia son 5 encuentros, donde se tocarán diferentes temas para trabajar de una forma práctica y dinámica el desarrollo integral de los chicos/as que se están proyectando hacia su futuro laboral. El Taller está dirigido a chicos y chicas de 15 a 30 años, y será dinamizado por Elisenda Polinyá y Francesca Derrico, con la colaboración y supervisión de la neuropsicóloga…

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En Plan…Epilepsia son 5 encuentros, donde se tocarán diferentes temas para trabajar de una forma práctica y dinámica el desarrollo integral de los chicos/as que se están proyectando hacia su futuro laboral. El Taller está dirigido a chicos y chicas de 15 a 30 años, y será dinamizado por Elisenda Polinyá y Francesca Derrico, con la colaboración y supervisión de la neuropsicóloga…

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El pasado 4 de enero, como en años anteriores el pueblo de Vilamarxant celebró su mercadillo solidario y nos invitaron a participar el el mismo. Nos abrieron sus puertas y sus corazones  y gracias a las personas voluntarias encabezadas por Sonia Campos pudimos informar y sensibilizar sobre  epilepsia a todas las personas que se acercaron….

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Empezamos el 2020 con fuerzas renovadas y deseando encontrarnos en  un espacio en el que, mientras  los peques  participan en los talleres de  ArtEpilepsia, los padres y los madres  y familiares que cuidan a los niños y niñas con epilepsia pueden compartir sus experiencias y ayudarse en los Grupos de Ayuda Mutua. Nos encontraremos todos…

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PulsID es una pulsera con un código QR en su interior que, simplemente, al escanearlo con cualquier dispositivo móvil,  dirige a una página con los datos médicos del usuario, sin necesidad de descargar ninguna aplicación. Se trata de una herramienta útil para las personas con epilepsia ya que permite conocer tus datos, contactar con la familia y…

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«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que no tiene crisis y bajando medicación. Cuando comenzó esta pesadilla, hace ocho año,s Rubén era un niño de siete años, activo y muy inteligente… ¡¡¡Con…

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                           Algunos representantes de D’Genes, junta a Luismi Aras, director científico de FEDE, el primero por la izquierda. Médicos, investigadores, expertos, y familiares y afectados por patologías poco frecuentes, analizaron durante dos días en Murcia, el 15 y 16 de noviembre, los últimos avances en…

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El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención del Reino Unido ha recomendado el uso de cannabidiol con clobazam para tratar las convulsiones asociadas con dos formas raras y graves de epilepsia: el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet. El NICE ha recomendado la utilización del medicamento para personas de 2 años o más, informando que los ensayos clínicos…

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El próximo 29 noviembre, a las 19:00 horas, se presenta el libro Guerra de Nervios en el Salón de Actos del Colegio de Farmacéuticos de A Coruña, donde intervendrán Santiago Grandío, presidente de la Asociación Coruñesa de Epilepsia, y su autora, Mónica Gallego. Una novela que sobrevuela la enfermedad de la epilepsia y que invita…

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El 28 % de los pacientes que recibieron cenobamato no sufrieron ninguna crisis epiléptica. Esta es la premisa de la que parte la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para comercializar comprimidos de cenobamato como tratamiento para las crisis epilépticas parciales (también denominadas focales) en adultos. Arvelle Therapeutics tiene…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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