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  Desde la FEDE Federación Española de Epilepsia lamentamos la muerte el pasado 22 de julio de César Gallo Cazorla, presidente de la extinta Asociación Cántabra de Epilepsia, una de las entidades fundadoras de la Federación. Acompañamos en el sentimiento a su esposa, hijos, nietos y resto de la familia. Su labor a favor del reconocimiento de…

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SUDEP, muerte súbida e inexplicable del paciente con epilepsia, es la primera causa de mortalidad relacionada con la epilepsia. Sin embargo, en España no hay casos publicados o series de Unidades de Monitoreo de la Epilepsia que puedan exponer las características de SUDEP en nuestra población. El Hospital del Mar, centro de referencia en España,…

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Ante algunas dudas que nos han llegado a través de las redes sociales, os dejamos un artículo publicado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla sobre si es necesario o no partir los medicamentos. De forma general no podemos manipular los medicamentos. Fármacos que no se pueden partir bajo ningún concepto, salvo que el profesional…

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ApoyoDravet es la evolución de las actividades de un grupo de voluntarios, que surge en el Hospital Universitario Donostia en torno a sus profesionales sanitarios y en apoyo de una afectada por Síndrome de Dravet. Sus objetivos se enmarcan en la mejora de calidad de vida de los afectados y de sus entornos sociales favoreciendo…

EPICOLE MENUTS MASSANASA 3 JUNIO 2019

Alce Epilepsia, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana, viene implantando diversos programas que contribuyen a la inclusión de las personas con epilepsia.  Durante este mes de junio ha que destacar, entre otras actividades, el programa EPICOLE. dirigido a centros educativos que consiste en cursos de sensibilización e información para formar sobre  epilepsia e informar de  las necesidades de…

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Junio es el mes del Síndrome de Dravet, enfermedad neurológica infantil, que cursa principalmente con crisis epilépticas no controladas, retraso mental y alteraciones conductuales graves, así como con uno de los índices de mortalidad más elevado entre los síndromes epilépticos. Desde Apoyodravet, asociación que agrupa a afectados/as y familiares de este síndrome y otros síndromes…

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Diversas asociaciones miembro de la Federación Española de Epilepsia han presentado sendos proyectos a la iniciativa de Cinfa, Contigo, 50 y más, una acción solidaria que los laboratorios han iniciado con motivo de su 50 aniversario. Las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes han tenido hasta el mes de mayo para presentar sus…

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La Asociación Coruñesa de Epilepsia ha organizado una jornada para resolver dudas sobre la epilepsia contando con la colaboración de UCBCares, el servicio de UCB destinado a solucionar indecisiones sobre tratamientos o medicamentos. En este sentido la jornada ha tenido lugar el 22 de marzo en la Fundación ONCE de A Coruña. Entre los participantes han destacado:…

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Finaliza el 2018 y tenemos que agendar los actos de 2019. Y el primero nos viene a principios de año, con la 5ª edición del Día Internacional de la Epilepsia, una efeméride instituida e impulsada desde 2015 por el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE) y la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) y que se conmemora cada segundo lunes de…

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Del 20 al 24 de noviembre de 2018 ha tenido lugar en Sevilla la LXX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología y el XXV Congreso anual de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica y I Congreso internacional de Enfermería Neurológica. José Luis Domínguez, presidente de FEDE, Federación Española de Epilepsia, ha representado a las…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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