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El pasado 11 de septiembre tuvo lugar en Bruselas, la reunión de la EFPIA, la Federación Europea de la Industria Farmacéutica. La FEDE, encabezada por su presidente José Luis Domínguez, asistió junto a los laboratorios UCB para exponer las experiencias con diferentes proyectos que se han impulsado juntos como Vivir con epilepsia o Conocer la…

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ALCE, Asociación de epilepsia de la Comunidad Valenciana organiza la VII Jornada de actualización científica  sobre esta condición neurológica. Bajo el título «Espaiepilepsia: Visión actual de la atención en epilepsia en la Comunidad Valenciana» ALCE reúne a excelentes  especialistas  e investigadores e investigadoras sobre  epilepsia con experiencia en diferentes campos que  se encargarán explicarnos de una forma cercana…

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Para celebrar el Día Internacional de la Epilepsia 2020, el 10 de febrero, nos complace anunciar un concurso internacional de arte para todas las edades con el tema “Amistad e inclusión”. Habrá tres categorías: menores de 8 años (edad al 31 de diciembre de 2019); entre 8 años y 15 años (al 31 de diciembre de…

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RESPUESTA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA A LAS DECLARACIONES DEL PRESIDENTE DE FARMAINDUSTRIA SOBRE EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS En referencia a las palabras recogidas por los medios de comunicación del presidente de Farmaindustria, el Sr. Martín Sellés definiendo los últimos desabastecimiento de medicamentos  acaecidos en nuestro país como una simple y ligera “incomodidad”, la Federación…

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  Desde la FEDE Federación Española de Epilepsia lamentamos la muerte el pasado 22 de julio de César Gallo Cazorla, presidente de la extinta Asociación Cántabra de Epilepsia, una de las entidades fundadoras de la Federación. Acompañamos en el sentimiento a su esposa, hijos, nietos y resto de la familia. Su labor a favor del reconocimiento de…

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El programa de ALCE, «Escuela de familias de Espaiepilepsia» entre las diez iniciativas premiadas en la  II Edición de los Premios OAT 2018 para la Mejora de la Adherencia al Tratamiento. El Grupo Observatorio para la Adherencia al Tratamiento (OAT) y su Fundación Fundoat  han celebrado el martes 9 de julio  en el Museo Marítimo…

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Ante algunas dudas que nos han llegado a través de las redes sociales, os dejamos un artículo publicado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla sobre si es necesario o no partir los medicamentos. De forma general no podemos manipular los medicamentos. Fármacos que no se pueden partir bajo ningún concepto, salvo que el profesional…

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Los Sueños de Verano son las colonias de verano que organiza Mar de Somnis desde el 2013. Una semana de diversión, de compartir momentos especiales, de ocio y amistad para niños, niñas y jóvenes con epilepsia con edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Contamos con el mejor equipo de monitores y personal médico para que los papás y mamás…

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Para trabajar  en la integración social de los niños y niñas con epilepsia,  ALCE  presenta el proyecto ArtEpilepsia que ya se viene realizando desde octubre de 2016 en la vertiente de Teatro y Expresión Corporal con el Taller Nos movemos Junt@s. Participar en los talleres  de ArtEpilepsia les reporta enormes beneficios educacionales y terapéuticos: les…

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La Fundación Síndrome de Dravet a través de RetoDravet, su plataforma de difusión de este síndrome a través de eventos deportivos y culturales, y MAPOMA, asociación deportiva organizadora de eventos como el EDP Rock ‘n’ Roll Madrid Maratón & ½ en el que participan cerca de 40 mil corredores, a través de su Fundación MAPOMA,…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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