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  PROGRAMA   PRELIMINAR 08:50-9:00 ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN. 09:00-09:10 APERTURA Y PRESENTACIÓN DE LA JORNADA  Sra. Dña. Isaura Navarro Casillas.  Secretaria Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público  de la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública de la Generalitat Valenciana. Sra. Dña. Mercedes Hernández Bernad. Presidenta de ALCE, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana. MESA 1: EPILEPSIA EN LA INFANCIA…

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El congreso sobre el síndrome de Dravet “De las convulsiones a los genes: cómo el síndrome de Dravet está cambiando la forma en que tratamos la epilepsia” tendrá lugar el jueves 26 de septiembre en Madrid, España. Cuándo: 09:00 to 16:00h. Dónde: Fundación ONCE – Calle de Sebastián Herrera, 15, Madrid La conferencia  “From seizures to genes: how…

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La Organización Mundial de la Salud ha presentado el informe “Epilepsia: un imperativo de salud pública” donde se expone a todos los estados miembros y miembros asociados la necesidad de cumplir con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) relacionados con la salud, más concretamente a redoblar los esfuerzos mundiales para hacer frente a la epilepsia. Entre las metas…

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El pasado 11 de septiembre tuvo lugar en Bruselas, la reunión de la EFPIA, la Federación Europea de la Industria Farmacéutica. La FEDE, encabezada por su presidente José Luis Domínguez, asistió junto a los laboratorios UCB para exponer las experiencias con diferentes proyectos que se han impulsado juntos como Vivir con epilepsia o Conocer la…

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ALCE, Asociación de epilepsia de la Comunidad Valenciana organiza la VII Jornada de actualización científica  sobre esta condición neurológica. Bajo el título «Espaiepilepsia: Visión actual de la atención en epilepsia en la Comunidad Valenciana» ALCE reúne a excelentes  especialistas  e investigadores e investigadoras sobre  epilepsia con experiencia en diferentes campos que  se encargarán explicarnos de una forma cercana…

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Para celebrar el Día Internacional de la Epilepsia 2020, el 10 de febrero, nos complace anunciar un concurso internacional de arte para todas las edades con el tema “Amistad e inclusión”. Habrá tres categorías: menores de 8 años (edad al 31 de diciembre de 2019); entre 8 años y 15 años (al 31 de diciembre de…

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  Desde la FEDE Federación Española de Epilepsia lamentamos la muerte el pasado 22 de julio de César Gallo Cazorla, presidente de la extinta Asociación Cántabra de Epilepsia, una de las entidades fundadoras de la Federación. Acompañamos en el sentimiento a su esposa, hijos, nietos y resto de la familia. Su labor a favor del reconocimiento de…

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El programa de ALCE, «Escuela de familias de Espaiepilepsia» entre las diez iniciativas premiadas en la  II Edición de los Premios OAT 2018 para la Mejora de la Adherencia al Tratamiento. El Grupo Observatorio para la Adherencia al Tratamiento (OAT) y su Fundación Fundoat  han celebrado el martes 9 de julio  en el Museo Marítimo…

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Ante algunas dudas que nos han llegado a través de las redes sociales, os dejamos un artículo publicado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla sobre si es necesario o no partir los medicamentos. De forma general no podemos manipular los medicamentos. Fármacos que no se pueden partir bajo ningún concepto, salvo que el profesional…

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Los Sueños de Verano son las colonias de verano que organiza Mar de Somnis desde el 2013. Una semana de diversión, de compartir momentos especiales, de ocio y amistad para niños, niñas y jóvenes con epilepsia con edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Contamos con el mejor equipo de monitores y personal médico para que los papás y mamás…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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