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En Plan…Epilepsia son 5 encuentros, donde se tocarán diferentes temas para trabajar de una forma práctica y dinámica el desarrollo integral de los chicos/as que se están proyectando hacia su futuro laboral. El Taller está dirigido a chicos y chicas de 15 a 30 años, y será dinamizado por Elisenda Polinyá y Francesca Derrico, con la colaboración y supervisión de la neuropsicóloga…

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La epilepsia puede tener repercusiones sociales y emocionales sobre la vida de las personas afectadas. ¿Quieres compartir tu experiencia con nosotros? La inscripción es gratuita por hay que trucar al 690 77 07 06. La reunión tendrá lugar en Casa Orlandai. C/ Jaume Piquet, 23 de Barcelona Horario: 18h

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En Plan…Epilepsia son 5 encuentros, donde se tocarán diferentes temas para trabajar de una forma práctica y dinámica el desarrollo integral de los chicos/as que se están proyectando hacia su futuro laboral. El Taller está dirigido a chicos y chicas de 15 a 30 años, y será dinamizado por Elisenda Polinyá y Francesca Derrico, con la colaboración y supervisión de la neuropsicóloga…

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  Comenzar  en el mundo del asociacionismo no es fácil. Lo sabemos. Por ello queremos, al menos, haceros llegar una guía que ha escrito Carmen Alemany Panadero, trabajadora social y periodista. Sus años de experiencia en el mundo del asociacionismo os ayudará a conocer los primeros pasos para constituir una asociación; ¿ámbito autonómico o estatal?; ¿asociación o fundación?; elaboración…

Indre

La unidad de Epilepsia del Hospital Ruber internacional Madrid, integrante de la red de investigación INDRE (Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria), nos informa que está abierta la posibilidad para los afectados/as de Síndrome de Dravet de solicitar fenfluramina vía compasiva. Ya son varios los afectados/as de Síndrome de Dravet…

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El pasado 4 de enero, como en años anteriores el pueblo de Vilamarxant celebró su mercadillo solidario y nos invitaron a participar el el mismo. Nos abrieron sus puertas y sus corazones  y gracias a las personas voluntarias encabezadas por Sonia Campos pudimos informar y sensibilizar sobre  epilepsia a todas las personas que se acercaron….

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Empezamos el 2020 con fuerzas renovadas y deseando encontrarnos en  un espacio en el que, mientras  los peques  participan en los talleres de  ArtEpilepsia, los padres y los madres  y familiares que cuidan a los niños y niñas con epilepsia pueden compartir sus experiencias y ayudarse en los Grupos de Ayuda Mutua. Nos encontraremos todos…

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PulsID es una pulsera con un código QR en su interior que, simplemente, al escanearlo con cualquier dispositivo móvil,  dirige a una página con los datos médicos del usuario, sin necesidad de descargar ninguna aplicación. Se trata de una herramienta útil para las personas con epilepsia ya que permite conocer tus datos, contactar con la familia y…

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«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que no tiene crisis y bajando medicación. Cuando comenzó esta pesadilla, hace ocho año,s Rubén era un niño de siete años, activo y muy inteligente… ¡¡¡Con…

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La Asociación Coruñesa de Epilepsia organiza junto al Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de A Coruña el Taller de Formación y Sensibilización de la Epilepsia. Diversos profesionales hablarán desde la óptica de la docencia, la medicina y los diferentes tratamientos y qué hacer y qué no hacer ante una crisis, un farmacéutico explicará cómo…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

Documentación legal