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Encuentro colaborativo de afectados/as y familiares de epilepsia refractaria y síndrome de Dravet organizado por ApoyoDravet. INSCRIPCIONES GRATUITAS en ana.hornos@apoyodravet.eu Máximo 30 plazas

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El próximo lunes día 28 octubre tendrá lugar el I Encuentro Colaborativo de Familiares de Epilepsia refractaria y Síndrome Dravet, organizado por Apoyo Dravet. El acto tendrá lugar en la Fábrica Coworking, de la avenida Brasil, 17 de Madrid.  Las inscripciones son gratuitas pero hay que enviar mail al correo electrónico: ana.hornos@apoyodravet.eu (Máximo 30 plazas). Durante el encuentro…

Primeiros Auxilios

Durante este mes de octubre llevaremos unas jornadas de formación gracias a la “Escola Galega de Saúde para Cidadáns” de la Consellería de Sanidade. 4 de octubre en La Coruña (Hospital Abrente Lago) 16:30 a 20:30 www.ugadeepilepsia.org

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APADE Epilepsia ha ofrecido una sesión informativa sobre epilepsia en el Colegio Clara Campoamor de Madrid. Los compañeros de APADE Epilepsia llevan 25 años sensibilizando sobre la epilepsia. ¡Gracias por vuestro esfuerzo! #Epilepsia #Epilepsy #visibilizarlaepilepsia

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AAEB (Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona) realiza durante todo el año charlas informativas en centros educativos, Mossos d’Esquadra, Guardia Urbana,  Asociaciones, Casals, entidades públicas y privadas. Un total de 3.000 personas reciben información sobre epilepsia.  Entre nuestros objetivos más importantes destacamos:  sensibilizar, informar y concienciar. Las charlas “¿Quieres conocer más sobre epilepsia?” van…

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ASADE está haciendo una gira por los colegios de Zaragoza. A  todos los que hemos acudido en estas Campañas Escolares se han dado cuenta de la importancia que puede tener el entender la epilepsia.

Panorámica Galicia 3

El pasado viernes 10 de julio se celebró en Galicia la segunda sesión de la campaña “Panorámica sobre epilepsia” en torno a las opciones terapéuticas disponibles en la actualidad. En ella se repasaron al detalle los distintos tratamientos, pormenorizando los beneficios y dificultades de cada uno de ellos. Igual que en ocasiones anteriores, la jornada…

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El pasado sábado 27 de febrero se celebró en el ayuntamiento de San Martín de Valdeiglesias (Madrid) la jornada informativa “Vivir con el cromosoma 15Q, especial referencia a la Epilepsia”. Esta iniciativa surgió a partir de la propuesta de una de las entidades miembro de FEDE (la Fundación “Inversión duplicación cromosoma 15Q”) aprovechando la celebración…

MDS_MAR2016_Panorámica

Este mes de marzo ha arrancado “Panorámica sobre epilepsia”, una campaña de comunicación liderada por FEDE y con coordinación técnica de la asociación Mar de Somnis. La iniciativa se basa en información sobre epilepsia proporcionada por los más destacados profesionales médicos en este ámbito a nivel nacional. Su objetivo es ofrecer a pacientes y demás…

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La Asociación Gipuzkoana de Epilepsia ha desarrollado un proyecto para combatir el desconocimiento sobre la epilepsia y luchar contra la exclusión en el ámbito educativo de quienes conviven con esta enfermedad. En AGE (Asociación Gipuzkoana de Epilepsia) son conscientes de que hoy en día sigue existiendo un gran desconocimiento ante la epilepsia y saben que…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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