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«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que no tiene crisis y bajando medicación. Cuando comenzó esta pesadilla, hace ocho año,s Rubén era un niño de siete años, activo y muy inteligente… ¡¡¡Con…

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Que una entidad sin ánimo de lucro esté durante 20 años ofreciendo una actividad de manera desinteresada y con la misma ilusión del primer día no es habitual. Pero la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona es la entidad que lleva dos decenios visibilizando la epilepsia entre alumnos de secundaria y bachillerato. «El objetivo para…

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La Federación Española de Epilepsia  trabaja por dar respuesta  a los más de 100.000 afectad@s  españoles de epilepsia refractaria y a  los más de 400.000 afectad@s  de epilepsia. Por ellos, A través de la Federación y concretamente de su director científico, el Dr. Luismi Aras, hace una petición para encontrar a familiares de personas afectadas…

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RESPUESTA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA A LAS DECLARACIONES DEL PRESIDENTE DE FARMAINDUSTRIA SOBRE EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS En referencia a las palabras recogidas por los medios de comunicación del presidente de Farmaindustria, el Sr. Martín Sellés definiendo los últimos desabastecimiento de medicamentos  acaecidos en nuestro país como una simple y ligera «incomodidad», la Federación…

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  EspaiEpilepsia, proyecto de ALCE, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana,  ha quedado finalista en la Categoría Asociaciones de Pacientes en la II Edición de los Premios OAT Adherencia. El acto de entrega se celebrará el martes 9 de Julio  en el Museo Marítimo Ría de Bilbao en horario de 18:30h a 21:00h. El Grupo OAT es una organización independiente y multidisciplinar que ofrece soluciones…

Un millon de pasos

La Federación Española de Epilepsia está coordinando con las entidades asociadas la campaña «Un millón de pasos por la epilepsia». El objetivo de la acción es hacer visible a la sociedad la necesidad de acortar los plazos para las primeras pruebas diagnósticas de la epilepsia. En la actualidad, las personas aún por diagnosticar tienen que…

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La charla sobre la Campaña de información al paciente sobre los tratamientos actuales en epilepsia, organizada por APADE, tendrá lugar en el marco de la campaña Panorámica Epilepsia y tendrá lugar en el Instituto San José (C/Pinar de San José 98, Madrid), el próximo viernes 10 de noviembre a las 18h. Contará como ponentes con:…

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Desde FEDE damos todo el soporte a la asociación Apoyodravet. En esta campaña está apostando por la  necesidad de un ocio inclusivo para personas con diversidad funcional. Consciente de ese derecho para toda persona y las dificultades para ejercerlo, Apoyodravet impulsa este proyecto que mejorará el ocio de muchas personas.  

La Asociación Apoyo Dravet nos hace llegar este mensaje que desde FEDE difundimos para que consiga el máximo alcance.

rave dalacara

La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha lanzado recientemente una campaña de normalización de la epilepsia en internet www.dalacaraporlaepilepsia.com

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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