«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que…

Que una entidad sin ánimo de lucro esté durante 20 años ofreciendo una actividad de manera desinteresada y con la misma ilusión del primer día no es habitual. Pero la…

La Federación Española de Epilepsia  trabaja por dar respuesta  a los más de 100.000 afectad@s  españoles de epilepsia refractaria y a  los más de 400.000 afectad@s  de epilepsia. Por ellos,…

RESPUESTA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA A LAS DECLARACIONES DEL PRESIDENTE DE FARMAINDUSTRIA SOBRE EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS En referencia a las palabras recogidas por los medios de comunicación…

  EspaiEpilepsia, proyecto de ALCE, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana,  ha quedado finalista en la Categoría Asociaciones de Pacientes en la II Edición de los Premios OAT Adherencia. El acto de entrega se celebrará…

La Federación Española de Epilepsia está coordinando con las entidades asociadas la campaña «Un millón de pasos por la epilepsia». El objetivo de la acción es hacer visible a la…

La charla sobre la Campaña de información al paciente sobre los tratamientos actuales en epilepsia, organizada por APADE, tendrá lugar en el marco de la campaña Panorámica Epilepsia y tendrá…

Desde FEDE damos todo el soporte a la asociación Apoyodravet. En esta campaña está apostando por la  necesidad de un ocio inclusivo para personas con diversidad funcional. Consciente de ese…

La Asociación Apoyo Dravet nos hace llegar este mensaje que desde FEDE difundimos para que consiga el máximo alcance.

La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha lanzado recientemente una campaña de normalización de la epilepsia en internet www.dalacaraporlaepilepsia.com

Page 1 of 21 2

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Marlet 1, 08002 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

Aviso legal