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La Federación Española de Epilepsia  trabaja por dar respuesta  a los más de 100.000 afectad@s  españoles de epilepsia refractaria y a  los más de 400.000 afectad@s  de epilepsia. Por ellos, A través de la Federación y concretamente de su director científico, el Dr. Luismi Aras, hace una petición para encontrar a familiares de personas afectadas…

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RESPUESTA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA A LAS DECLARACIONES DEL PRESIDENTE DE FARMAINDUSTRIA SOBRE EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS En referencia a las palabras recogidas por los medios de comunicación del presidente de Farmaindustria, el Sr. Martín Sellés definiendo los últimos desabastecimiento de medicamentos  acaecidos en nuestro país como una simple y ligera “incomodidad”, la Federación…

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  EspaiEpilepsia, proyecto de ALCE, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana,  ha quedado finalista en la Categoría Asociaciones de Pacientes en la II Edición de los Premios OAT Adherencia. El acto de entrega se celebrará el martes 9 de Julio  en el Museo Marítimo Ría de Bilbao en horario de 18:30h a 21:00h. El Grupo OAT es una organización independiente y multidisciplinar que ofrece soluciones…

Un millon de pasos

La Federación Española de Epilepsia está coordinando con las entidades asociadas la campaña “Un millón de pasos por la epilepsia”. El objetivo de la acción es hacer visible a la sociedad la necesidad de acortar los plazos para las primeras pruebas diagnósticas de la epilepsia. En la actualidad, las personas aún por diagnosticar tienen que…

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La charla sobre la Campaña de información al paciente sobre los tratamientos actuales en epilepsia, organizada por APADE, tendrá lugar en el marco de la campaña Panorámica Epilepsia y tendrá lugar en el Instituto San José (C/Pinar de San José 98, Madrid), el próximo viernes 10 de noviembre a las 18h. Contará como ponentes con:…

apoyo rave

Desde FEDE damos todo el soporte a la asociación Apoyodravet. En esta campaña está apostando por la  necesidad de un ocio inclusivo para personas con diversidad funcional. Consciente de ese derecho para toda persona y las dificultades para ejercerlo, Apoyodravet impulsa este proyecto que mejorará el ocio de muchas personas.  

La Asociación Apoyo Dravet nos hace llegar este mensaje que desde FEDE difundimos para que consiga el máximo alcance.

rave dalacara

La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha lanzado recientemente una campaña de normalización de la epilepsia en internet www.dalacaraporlaepilepsia.com

alce alce

ALCE presentó su campaña el 12 de mayo de 2017 explicando las diferentes acciones afirmativas que desarrollan hasta el 24 de Mayo, Día Nacional de la Epilepsia, en que se cierra la campaña. ALCE, Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana ha presentado la Campaña #rompiendoestigmas   el día 12 de mayo, viernes a las 13: horas en…

Este será un día muy especial para la entidad Mar de Somnis. Tendrán la oportunidad de hablar con alguno de los artistas con los que han estado trabajando; será la estrena mundial del documental “Elena & Elena” y el lanzamiento estelar de la campaña “Da la cara por la epilepsia”. Escríbelo en tu agenda porqué……

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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