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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (EMA) ha emitido una alerta respecto a la retirada de los lotes con jeriguillas defectuosas de Buccolam, medicamento especialmente indicado para el tratamiento de la epilepsia. La retirada de los lotes viene dada porque se detectó que al quitar  la tapa roja de la jeringa oral de…

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A raíz de las informaciones publicadas por la revista Acta Sanitaria relativas a la alerta de la  Agencia Europea del Medicamento (EMA) basada en la detección de “ciertos defectos con las jeringas orales de plástico de Buccolam para el tratamiento de la epilepsia” y la recomendación realizada por la misma agencia para que “los padres y cuidadores inspeccionen…

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