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La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada completa del lote 240219 del medicamento levetiracetam, comercializado bajo la marca KEPPRA y distribuido en España por UCB Francia, a través de un importador autorizado, Difarmed. Esta alerta se produce porque la Agencia detectó una mancha marrón en la superficie de los comprimidos. La retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 240219 y su devolución al laboratorio se tiene que realizar por los cauces habituales, es decir devolución del medicamento a la farmacia. Difarmed es el único responsable de la retirada del medicamento en España.

El lote corresponde a levetiracetam 500 mg  recubiertos con película en caja de 60 comprimidos. El fármaco afectado está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial de epilepsia en adultos y adolescentes de 16 años o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia. También se emplea como tratamiento concomitante en otros tipos de crisis epiléptica.

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