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La Federación Española de Epilepsia  ha conseguido con creces superar el reto del millón de pasos por la epilepsia. Concretamente, la cifra mágica conseguida es de 17.183.264 pasos, que más de mil personas en diferentes ciudades de España han llevado a cabo para dar visibilidad a la epilepsia. Del 17 al 24 de mayo, 24 asociaciones miembro de la FEDE y colectivos afines han salido a pasear o caminar en la II edición de la campaña Un Millón de Pasos por la Epilepsia. 

 

La campaña tiene como objetivo poner en las agendas públicas la falta de ayudas al colectivo y a sus familias por parte de la administración; la poca o nula investigación pública y el escaso ‘ruido’ social y mediático a la epilepsia, un trastorno neuronal que, después de la migraña, es el que más consultas genera en los departamentos de Neurología.

Ésta es la segunda edición de la caminata, que se ha organizado aprovechando que ayer, 24 de mayo, se celebró el Día Nacional de la Epilepsia.

 

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Cómo se ha participado
Dadas las circunstancias actuales y el hecho de que no había homogeneidad en las fases en que se encontraban las ciudad participantes como resultado del estado de alarma, la organización (FEDE) decidió que cada ‘caminante’ enviara a las redes sociales de la Federación (Facebook, Twitter e Instagram) pantallazos de sus dispositivos móviles o gadgets con los que han ido contando sus pasos. Los participantes han podido unir sus pasos con las etiquetas #1MillondePasos  #Epilepsia #ADosMetrosDeDistancia e #InvestigaEpilepsia.

El colectivo de Si Jo Puc Tu També (de entidad representativa de la asociación Mar de Somnis en Tarragona), la asociación valenciana ALCE y la badalonesa AAEB han sido las entidades más aportadoras de pasos para la campaña.

José Luis Domínguez, presidente de la FEDE, se ha mostrado durante toda la semana optimista de superar el “reto del millón, en incluso de los diez millones de pasos. Pero sobrepasar los 17 millones es una locura genial que nos tiene que servir para poner sobre la mesa los diferentes aspectos que quedan pendientes y que son el objetivo de esta iniciativa: más visibilidad, más investigación y más comprensión por parte de la sociedad para las personas que conviven con la epilepsia y sus familias”.

Las entidades colaboradoras en la campaña han sido:

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Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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