Junta Directiva
La junta vigente (2016-actualidad) está formada por:
Objetivos de esta legislatura
1
Servicios
Dar servicios a las asociaciones miembro. Entre ellos conseguir recursos económicos, informar a los pacientes de la existencia de las distintas asociaciones que trabajen en un territorio y apoyar las campañas que éstas pongan en marcha.
2
Representación
Representar a las asociaciones miembro en todos los foros donde se hable sobre epilepsia.
3
Información
Ofrecer información contrastada y veraz a todas las personas con epilepsia sobre novedades en investigación y tratamientos disponibles.
4
Fiabilidad
Obtener datos fiables sobre epilepsia: prevalencia, diagnosticados, tipos de crisis, epilepsias tendentes a operarse, porcentaje de efectividad de medicamentos por epilepsia,etc.
5
Mediación
Servir de intermediación entre investigación de nuevos tratamientos y los pacientes enlos estudios clínicos.
6
Visibilidad
Dar visibilidad a la epilepsia.
7
Derechos
Garantizar los derechos que corresponden a las personas con epilepsia y sus familiares y cuidadores, y reclamar aquellos que aún no estén legislados.
8
Progreso
Proponer mejoras en el estudio, diagnóstico y tratamiento de las personas con epilepsia y sus familiares.
9
Confianza
Mantener relaciones de confianza con todos los organismos relacionados con la epilepsia: Sociedades científicas, investigadores, laboratorios farmacéuticos y de dispositivos,administración estatal y en las administraciones públicas que no haya entidad asociativa en epilepsia, asociaciones de epilepsia, asociaciones de otras patologías, ILAE, organizaciones internacionales, etc.
10
Transparencia
Dotar de transparencia a la junta.