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Un ensayo clínico del cual se podrían beneficiar las familias dejará de hacerse por falta de pacientes diagnosticados, al necesitar un número mínimo de familias. La Asociación Epilepsia Rosa PCDH19 intenta buscar mas pacientes para conseguir que se haga el ensayo clínico en España. Sólo hay 10 diagnostiados ni el 1% de los que debería…

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Que una entidad sin ánimo de lucro esté durante 20 años ofreciendo una actividad de manera desinteresada y con la misma ilusión del primer día no es habitual. Pero la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona es la entidad que lleva dos decenios visibilizando la epilepsia entre alumnos de secundaria y bachillerato. «El objetivo para…

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La Conselleria de Sanitat Universal y Salud Pública ha presentado el Plan de Atención a la Epilepsia del Sistema Sanitario Público de  la Comunidad Valenciana 2019-2023, el primer plan específico sobre epilepsia que se va a implementar en España. El objetivo de este plan es ofrecer una atención sanitaria integral a las personas con epilepsia para mejorar…

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El próximo lunes día 28 octubre tendrá lugar el I Encuentro Colaborativo de Familiares de Epilepsia refractaria y Síndrome Dravet, organizado por Apoyo Dravet. El acto tendrá lugar en la Fábrica Coworking, de la avenida Brasil, 17 de Madrid.  Las inscripciones son gratuitas pero hay que enviar mail al correo electrónico: ana.hornos@apoyodravet.eu (Máximo 30 plazas). Durante el encuentro…

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La Federación Española de Epilepsia (FEDE) y Vivir con Epilepsia hemos puesto en marcha una encuesta para conocer cómo viven los pacientes con epilepsia el paso de la atención en el servicio de Neuropediatría al servicio de Neurología. Para ello se ha elaborado una encuesta que va dirigida a pacientes y familiares o cuidadores que puedan…

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    El pasado fin 28 de marzo tuvo lugar en Valencia el congreso de la Red Española de Neurogénesis Adulta, un encuentro en el que 70 profesionales han compartido experiencias sobre la neurogénesis, el estudio de la generación de neuronas en edad adulta. Un concepto de reciente descubrimiento y de vital importancia para las…

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Finaliza el 2018 y tenemos que agendar los actos de 2019. Y el primero nos viene a principios de año, con la 5ª edición del Día Internacional de la Epilepsia, una efeméride instituida e impulsada desde 2015 por el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE) y la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) y que se conmemora cada segundo lunes de…

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La Asociación de Epilepsia de Jaén es, desde este mes de septiembre, nueva socia vinculada de la Federación Española de Epilepsia. Los miembros de la junta de la asociación, bajo la presidencia de Beatriz Lendínez, aprobaron por unanimidad la integración a la FEDE dando cumplimiento a su objetivo de dar más visibilidad a la epilepsia…

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La Asociación Coruñesa de Epilepsia ofrece durante este mes de septiembre las sesiones de psicoterapia individual de forma gratuita gracias a la colaboración, a modo de subvención del Ayuntamiento de A Coruña. La profesional que impartirá las sesiones será la psicóloga sanitaria y psicoterapeuta familiar Margarita Queijo Rodríguez. Para más información, llama al móvil 628 08…

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El Centro Residencial de Mayores «Mirador de Ifara» de Sant Cruz de Tenerife propone a las empresas en instituciones subscriptoras de la newsletter de la Federación Española de Epilepsia que puedan adquirir en condiciones más ventajosas una máquina para realizar electroencefalogramas (EEG). El aparato se utilizaba para el departamento de la memoria, un servicio que ya no…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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