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  Comenzar  en el mundo del asociacionismo no es fácil. Lo sabemos. Por ello queremos, al menos, haceros llegar una guía que ha escrito Carmen Alemany Panadero, trabajadora social y periodista. Sus años de experiencia en el mundo del asociacionismo os ayudará a conocer los primeros pasos para constituir una asociación; ¿ámbito autonómico o estatal?; ¿asociación o fundación?; elaboración…

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«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que no tiene crisis y bajando medicación. Cuando comenzó esta pesadilla, hace ocho año,s Rubén era un niño de siete años, activo y muy inteligente… ¡¡¡Con…

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El pasado jueves 23 de mayo se presentó en sociedad la Asociación Riojana de Epilepsia, una entidad que nace con un doble objetivo: formar al conjunto de la sociedad en torno a la epilepsia e ilustrar  y ofrecer el apoyo que necesitan las familias que la viven en primera persona. La Asociación Riojana de Epilepsia apunta que en…

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«Familias SCN2A en España, «SCN2A ESPAÑA» es un grupo en Facebook de familias cuyos hijos/as padecen una alteración en el gen SCN2A, èste es el gen del canal de sodio y está considerado como enfermedad rara, de momento se la nombra con el nombre del Gen afectado y actualmente es una de las causas más comunes…

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Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia se ha presentado este lunes la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPE) que nace en Salamanca con el apoyo de la Asociación de Padres de Personas con Parálisis Cerebral y Encefalopatías Afines de Salamanca (Aspace). Jesús Alberto Martín es el presidente de la nueva asociación…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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