Comenzar  en el mundo del asociacionismo no es fácil. Lo sabemos. Por ello queremos, al menos, haceros llegar una guía que ha escrito Carmen Alemany Panadero, trabajadora social y periodista….

«Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús de Encefalitis de Rasmussen. Siete años desde su operación y dando gracias que…

El pasado jueves 23 de mayo se presentó en sociedad la Asociación Riojana de Epilepsia, una entidad que nace con un doble objetivo: formar al conjunto de la sociedad en…

«Familias SCN2A en España, «SCN2A ESPAÑA» es un grupo en Facebook de familias cuyos hijos/as padecen una alteración en el gen SCN2A, èste es el gen del canal de sodio y…

Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia se ha presentado este lunes la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPE) que nace en Salamanca con el…

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