La Federación Española de Epilepsia está coordinando con las entidades asociadas la campaña “Un millón de pasos por la epilepsia”. El objetivo de la acción es hacer visible a la sociedad la necesidad de acortar los plazos para las primeras pruebas diagnósticas de la epilepsia. En la actualidad, las personas aún por diagnosticar tienen que…
Hace unos días, aprovechando el Día Nacional de la Epilepsia y la organización de la I Feria de Investigación en Epilepsia, siete entidades aunaron sus fuerzas poniendo sobre la mesa “Epilepsia en Acción”, un proyecto que analiza en profundidad la realidad de los pacientes con epilepsia en España, y detalla unos compromisos concretos que se…
Siete entidades: la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Cerebro, EY y la biofarmacéutica UCB Iberia –con la colaboración institucional de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA)…
La I Feria de Investigación Epilepsia es un evento organizado por la Federación Española De Epilepsia con el objetivo de reunir a los principales investigadores en el campo de la investigación. El evento se organiza el próximo 23 de mayo en el Auditorio ONCE de Madrid. El registro es gratuito a través de este LINK….
El próximo 10 de mayo, la Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valencia (ALCE) presenta la segunda campaña de la entidad para romper tabús a favor de la epilepsia “Rompiendo Estigmas: Voces por la Epilepsia”. La presentación se realizará el próximo 10 de mayo a les 18h en el Salón de Actos de la Conselleria…
Badalona ha conmemorado este miércoles 24 de mayo el Día Nacional de la Epilepsia. Lo ha hecho bajo el lema ‘Da la cara por la epilepsia’, que promueve la Federación Española de Epilepsia (FEDE) con motivo de su Día Nacional, a la cual se han sumado centenares de personas aportando su granito de arena.
La Federación Española de Epilepsia ha lanzado el siguiente comunicado con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, recordando que las personas afectadas se ven afectadas tanto por su circunstancia médica como por el entorno social que las rodea. En el Día Nacional de la Epilepsia se reivindica que la sociedad debería realizar mayores esfuerzos en…
Hoy 24 de mayo, Día Nacional de la Epilepsia compartimos una entrevista a Carla y Óscar, dos personas que llegaron en momentos diferentes a Mar de Somnis. Carla ahora es una adolescente sonriente, madura, que adora bailar y cantar y que con los años ha ido construyendo su identidad y autoestima, acompañada por su familia…