La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes organiza el próximo 9 de julio a las 16:30 horas un webinar sobre epilepsia.La charla contará con la intervención de Luis Miguel Aras Portilla, CEO de la Fundación Apoyo Dravet, quien hablará de Síndrome Dravet y epilepsia refractaria. Además, también participará como ponente Javier Aparicio Calvo, coordinador de la Unidad de Epilepsia…

La epilepsia es la patología médica más frecuente en las personas con discapacidad intelectual. Por ese motivo es fundamental seguir avanzando en el conocimiento y en la intervención a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que presentan, además, episodios epilépticos, debido a la alta incidencia de este tipo de casos. Con motivo de la celebración el…

Desde la Federación Española de Epilepsia queremos dar las gracias a todas las entidades socias y a todas las que se ha querido sumar a la campaña Un Millón de Pasos por la Epilepsia. «Ha sido una propuesta realizada desde la distancia, con los medios de los que cada entidad disponía. En un confinamiento total,…

En el Día Nacional de la Epilepsia, la Federación Española de Epilepsia ha organizado junto a otras 24 entidades y asociaciones más la segunda edición de la Caminata Un Millón de Pasos por la Epilepsia, una actividad que quiere poner en evidencia la poca implicación de la administración con las personas que conviven con la epilepsia, con…

Desde este comunicado queremos mostrar nuestro apoyo, en primer lugar, a todo el personal sanitario por su entrega, esfuerzo y profesionalidad en unas circunstancias tan adversas. Desde la FEDE, podéis contar con nosotros, ahora y posteriormente, para reclamar y exigir las mejoras necesarias para que nuestro sistema sanitario se encuentre entre los primeros del mundo….

En relación al artículo de F. Jiménez Losantos aparecido en Libertad Digital y titulado «El sanchismo-podemismo o el comunismo epiléptico», desde la presidencia de la Federación Española de Epilepsia afirmarmos: Imagino que un periodista de la cultura y experiencia del señor Jiménez Losantos escoge con cuidado sus palabras a la hora de redactar sus opiniones…

ALCE sigue trabajando para apoyar a las personas con epilepsia y sus familias, apoyándose en la tecnología  para seguir estando cerca de todas las personas con epilepsia y sus familias  y a la vez, mantener nuestro compromiso con la salud y la seguridad y prevención del contagio del COVID 19. Por estas razones informamos de que  el Equipo Directivo…

La FEDE y los laboratorios UCB han colaborado con la edición de una serie de material didáctico quiere dar a conocer la epilepsia a pequeños y mayores a través de Carla, una niña que tiene epilepsia y que decide investigar sobre la enfermedad. Para ello se convierte en una detective muy avispada. El primer documento que…

Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Epilepsia, ALCE Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana, reunió el pasado 10 de febrero en su sede a más de 80 personas interesadas en  los programas que las profesionales de la entidad van a desarrollar  en 2020 con el objetivo de mejorar la calidad…

Presentación de la campaña ‘Conocer la Epilepsia nos hace Iguales’, con Juan José García Peñas, neuropediatra Hospital Niño Jesús de Madrid, Rocío Olías, de FEDE Federación Española de Epilepsia, Enrique Cerezo, presidente del Atlético de Madrid y Raquel Contreras, responsable de pacientes en UCB Iberia. ¡Infórmate y únete a la campaña! Más info en www.fedeepilepsia.org    

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