Desabastecimiento

Desde la Federación Española de Epilepsia y las entidades socias venimos denunciando públicamente el desabastecimiento en las farmacias de medicamentos críticos para el tratamiento de la epilepsia. Desde el diario Levante  o el Diario Información de la Comunitat Valenciana se recoge gracias a la información de ALCE Epilepsia las constantes faltas de medicamentos que se…

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Más de 13  grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria y el Síndrome de Dravet en INDRE, Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria. La iniciativa cuenta con el apoyo de FEDE, Federación Española de…

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La Organización Mundial de la Salud ha presentado el informe «Epilepsia: un imperativo de salud pública» donde se expone a todos los estados miembros y miembros asociados la necesidad de cumplir con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) relacionados con la salud, más concretamente a redoblar los esfuerzos mundiales para hacer frente a la epilepsia. Entre las metas…

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Dr Aras Portilla Director científico de la Federación Española de Epilepsia Luismi.aras@apoyodravet.eu   El cerebro es uno de los órganos más importantes del cuerpo humano, de su correcto funcionamiento dependen funciones esenciales para nuestra vida y capacidades necesarias para el disfrute pleno de la misma. Su funcionamiento incorrecto es, a su  vez responsable de disfunciones …

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Para celebrar el Día Internacional de la Epilepsia 2020, el 10 de febrero, nos complace anunciar un concurso internacional de arte para todas las edades con el tema «Amistad e inclusión». Habrá tres categorías: menores de 8 años (edad al 31 de diciembre de 2019); entre 8 años y 15 años (al 31 de diciembre de…

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RESPUESTA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA A LAS DECLARACIONES DEL PRESIDENTE DE FARMAINDUSTRIA SOBRE EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS En referencia a las palabras recogidas por los medios de comunicación del presidente de Farmaindustria, el Sr. Martín Sellés definiendo los últimos desabastecimiento de medicamentos  acaecidos en nuestro país como una simple y ligera «incomodidad», la Federación…

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  Desde la FEDE Federación Española de Epilepsia lamentamos la muerte el pasado 22 de julio de César Gallo Cazorla, presidente de la extinta Asociación Cántabra de Epilepsia, una de las entidades fundadoras de la Federación. Acompañamos en el sentimiento a su esposa, hijos, nietos y resto de la familia. Su labor a favor del reconocimiento de…

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El programa de ALCE, «Escuela de familias de Espaiepilepsia» entre las diez iniciativas premiadas en la  II Edición de los Premios OAT 2018 para la Mejora de la Adherencia al Tratamiento. El Grupo Observatorio para la Adherencia al Tratamiento (OAT) y su Fundación Fundoat  han celebrado el martes 9 de julio  en el Museo Marítimo…

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El pasado jueves 23 de mayo se presentó en sociedad la Asociación Riojana de Epilepsia, una entidad que nace con un doble objetivo: formar al conjunto de la sociedad en torno a la epilepsia e ilustrar  y ofrecer el apoyo que necesitan las familias que la viven en primera persona. La Asociación Riojana de Epilepsia apunta que en…

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La Feria de Investigación en Epilepsia es la cita de referencia en epilepsia en España. Se inaugura hoy 23 de mayo, para dar a conocer los proyectos de investigación que se están realizando para mejorar la vida de las personas con epilepsia y aquellos proyectos que buscan financiación para poder llevarse a cabo. En 2018 celebramos…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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