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Presentación de la campaña ‘Conocer la Epilepsia nos hace Iguales’, con Juan José García Peñas, neuropediatra Hospital Niño Jesús de Madrid, Rocío Olías, de FEDE Federación Española de Epilepsia, Enrique Cerezo, presidente del Atlético de Madrid y Raquel Contreras, responsable de pacientes en UCB Iberia. ¡Infórmate y únete a la campaña! Más info en www.fedeepilepsia.org    

Mario Hermoso Conocer la epilepsia Atlético de Madrid

Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia el 10 de febrero, Mario Hermoso, jugador del Atlético de Madrid, protagoniza la nueva campaña de concienciación sobre esta enfermedad neurológica: ‘Conocer la epilepsia nos hace iguales’, promovida por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y UCB, que cuenta con la colaboración y el impulso de la…

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  El 10 de febrero se conmemora el Día Internacional de la Epilepsia, un acontecimiento que quiere sensibilizar sobre esta patología neuronal. Para conmemorarlo, el Ayuntamiento de Badalona junto con la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona (AAEB) organiza una sesión formativa sobre qué protocolo se tiene que seguir ante una crisis de epilepsia. La…

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El manifiesto del Día Internacional de la Epilepsia en A Coruña contará con la presencia de la alcaldesa, Ines Rey, y la Concejala de Asuntos Sociales, Yoya Neira. En un acto organizado por la Asociación Coruñesa de Epilepsia, el próximo día 10 de febrero se organiza la lectura del manifiesto en la plaza de María…

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ApoyoDravet, con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) para la promoción de la investigación en el Síndrome de Dravet y la Epilepsia Refractaria,  ponen en marcha la INDRE, espacio donde 14 grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria…

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El próximo 10 de febrero se celebra el Día Mundial de la Epilepsia (International Epilepsy Day), una fecha marcada en el calendario y organizada por el IBE (International Bureau for Epilepsy) y la ILAE (Liga Internacional contra la Epilepsia) que viene celebrándose desde 2015 cada segundo lunes del mes de febrero. Se trata de un evento…

Desabastecimiento

Desde la Federación Española de Epilepsia y las entidades socias venimos denunciando públicamente el desabastecimiento en las farmacias de medicamentos críticos para el tratamiento de la epilepsia. Desde el diario Levante  o el Diario Información de la Comunitat Valenciana se recoge gracias a la información de ALCE Epilepsia las constantes faltas de medicamentos que se…

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Más de 13  grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria y el Síndrome de Dravet en INDRE, Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria. La iniciativa cuenta con el apoyo de FEDE, Federación Española de…

Epi

La Organización Mundial de la Salud ha presentado el informe «Epilepsia: un imperativo de salud pública» donde se expone a todos los estados miembros y miembros asociados la necesidad de cumplir con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) relacionados con la salud, más concretamente a redoblar los esfuerzos mundiales para hacer frente a la epilepsia. Entre las metas…

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Dr Aras Portilla Director científico de la Federación Española de Epilepsia Luismi.aras@apoyodravet.eu   El cerebro es uno de los órganos más importantes del cuerpo humano, de su correcto funcionamiento dependen funciones esenciales para nuestra vida y capacidades necesarias para el disfrute pleno de la misma. Su funcionamiento incorrecto es, a su  vez responsable de disfunciones …

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

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