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Los índices de empleo indican que las personas con epilepsia tienen una mayor tasa de desempleo que la población general, y más si se trata de personas con epilepsia no controlada. “ALCEintegra, inserción sociolaboral de personas con epilepsia” programa de la Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana ALCE, surge para contrarrestar esa discriminación, con varias…

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Que una entidad sin ánimo de lucro esté durante 20 años ofreciendo una actividad de manera desinteresada y con la misma ilusión del primer día no es habitual. Pero la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona es la entidad que lleva dos decenios visibilizando la epilepsia entre alumnos de secundaria y bachillerato. «El objetivo para…

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La primera caminata solidaria ‘Un millón de pasos por la Epilepsia’ se celebrará este domingo17 de noviembre en Lleida, con el fin de dar una mayor visibilidad a una de las dolencias consideradas invisibles pero que sufren 50 millones de personas en todo mundo. El teniente de alcalde y presidente de Turismo de Lleida, Paco Cerdà,…

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La gala está organizada por la Fundación AK Antonio Guerrero y presentada por Miguel Caiceo y Miguel de la Fuente, tendrá lugar el próximo 23 de Noviembre a las 19h en la Caset Municipal La Puebla de Cazalla, Sevilla. La  entrada será de 10€ y la barra será benéfica. Todo lo recaudado se destinará a…

Desabastecimiento

Desde la Federación Española de Epilepsia y las entidades socias venimos denunciando públicamente el desabastecimiento en las farmacias de medicamentos críticos para el tratamiento de la epilepsia. Desde el diario Levante  o el Diario Información de la Comunitat Valenciana se recoge gracias a la información de ALCE Epilepsia las constantes faltas de medicamentos que se…

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Más de 13  grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria y el Síndrome de Dravet en INDRE, Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria. La iniciativa cuenta con el apoyo de FEDE, Federación Española de…

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El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado, con fecha 9 de octubre, que «los perros de apoyo a personas con trastornos diabéticos y epilépticos» tendrán acceso a las instalaciones y medios de transportes, según se contempla en el  Real Decreto 537/2019, de 20 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1544/2007,…

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  Después de tres largos años de lucha, la Generalitat Valenciana ha aprobado el Plan para la Atención a la Epilepsia en el Sistema Sanitario de la Comunitat 2019-2023, una de las medidas que formaban parte  de la Proposición No de Ley para la atención integral de las personas con epilepsia que se aprobó  por unanimidad en…

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APADE Epilepsia ha ofrecido una sesión informativa sobre epilepsia en el Colegio Clara Campoamor de Madrid. Los compañeros de APADE Epilepsia llevan 25 años sensibilizando sobre la epilepsia. ¡Gracias por vuestro esfuerzo! #Epilepsia #Epilepsy #visibilizarlaepilepsia

Epi

La Organización Mundial de la Salud ha presentado el informe «Epilepsia: un imperativo de salud pública» donde se expone a todos los estados miembros y miembros asociados la necesidad de cumplir con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) relacionados con la salud, más concretamente a redoblar los esfuerzos mundiales para hacer frente a la epilepsia. Entre las metas…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

Documentación legal