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  Comenzar  en el mundo del asociacionismo no es fácil. Lo sabemos. Por ello queremos, al menos, haceros llegar una guía que ha escrito Carmen Alemany Panadero, trabajadora social y periodista. Sus años de experiencia en el mundo del asociacionismo os ayudará a conocer los primeros pasos para constituir una asociación; ¿ámbito autonómico o estatal?; ¿asociación o fundación?; elaboración…

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El pasado 4 de enero, como en años anteriores el pueblo de Vilamarxant celebró su mercadillo solidario y nos invitaron a participar el el mismo. Nos abrieron sus puertas y sus corazones  y gracias a las personas voluntarias encabezadas por Sonia Campos pudimos informar y sensibilizar sobre  epilepsia a todas las personas que se acercaron….

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Empezamos el 2020 con fuerzas renovadas y deseando encontrarnos en  un espacio en el que, mientras  los peques  participan en los talleres de  ArtEpilepsia, los padres y los madres  y familiares que cuidan a los niños y niñas con epilepsia pueden compartir sus experiencias y ayudarse en los Grupos de Ayuda Mutua. Nos encontraremos todos…

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Los índices de empleo indican que las personas con epilepsia tienen una mayor tasa de desempleo que la población general, y más si se trata de personas con epilepsia no controlada. “ALCEintegra, inserción sociolaboral de personas con epilepsia” programa de la Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana ALCE, surge para contrarrestar esa discriminación, con varias…

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Que una entidad sin ánimo de lucro esté durante 20 años ofreciendo una actividad de manera desinteresada y con la misma ilusión del primer día no es habitual. Pero la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona es la entidad que lleva dos decenios visibilizando la epilepsia entre alumnos de secundaria y bachillerato. «El objetivo para…

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La primera caminata solidaria ‘Un millón de pasos por la Epilepsia’ se celebrará este domingo17 de noviembre en Lleida, con el fin de dar una mayor visibilidad a una de las dolencias consideradas invisibles pero que sufren 50 millones de personas en todo mundo. El teniente de alcalde y presidente de Turismo de Lleida, Paco Cerdà,…

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La gala está organizada por la Fundación AK Antonio Guerrero y presentada por Miguel Caiceo y Miguel de la Fuente, tendrá lugar el próximo 23 de Noviembre a las 19h en la Caset Municipal La Puebla de Cazalla, Sevilla. La  entrada será de 10€ y la barra será benéfica. Todo lo recaudado se destinará a…

Desabastecimiento

Desde la Federación Española de Epilepsia y las entidades socias venimos denunciando públicamente el desabastecimiento en las farmacias de medicamentos críticos para el tratamiento de la epilepsia. Desde el diario Levante  o el Diario Información de la Comunitat Valenciana se recoge gracias a la información de ALCE Epilepsia las constantes faltas de medicamentos que se…

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Más de 13  grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria y el Síndrome de Dravet en INDRE, Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria. La iniciativa cuenta con el apoyo de FEDE, Federación Española de…

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El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado, con fecha 9 de octubre, que «los perros de apoyo a personas con trastornos diabéticos y epilépticos» tendrán acceso a las instalaciones y medios de transportes, según se contempla en el  Real Decreto 537/2019, de 20 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1544/2007,…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

Documentación legal