Qué espera de la Feria de Investigación? La feria es un escenario fundamental en el que compartir experiencias y nuevos avances, y podamos todos remar juntos, asociaciones, afectados y profesionales…

El equipo de neurólogos del Hospital Ruber Internacional, el epileptólogo Ángel Aledo y el doctor Antonio Gil-Nagel, director del programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional han realizado una encuesta publicada…

Durante el confinamiento, la Federación Española de Epilepsia en colaboración con la asociación Mar de Somnis han impulsado el primer servicio de acompañamiento para familias, una herramienta que ha querido ofrecer…

ALCE, Asociación de epilepsia de la Comunidad Valenciana ha reiniciado su actividad presencial el martes 30 de junio  para  atender de manera personal y presencial a las personas con epilepsia y  familias que…

Desde la Federación Española de Epilepsia queremos dar las gracias a todas las entidades socias y a todas las que se ha querido sumar a la campaña Un Millón de…

La Federación Española de Epilepsia  ha conseguido con creces superar el reto del millón de pasos por la epilepsia. Concretamente, la cifra mágica conseguida es de 17.183.264 pasos, que más de…

Desde la Federación Española de Epilepsia ponemos en marcha un servicio de acompañamiento psicológico en tiempos de cuarentena para adultos y familias que viven con la epilepsia durante el periodo…

La European Reference Network (ERN) en una iniciativa de la Comisión Europea que tiene como finalidad poner en contacto profesionales e investigadores con un alto grado de especialización en determinadas enfermedades raras, de…

Desde este comunicado queremos mostrar nuestro apoyo, en primer lugar, a todo el personal sanitario por su entrega, esfuerzo y profesionalidad en unas circunstancias tan adversas. Desde la FEDE, podéis…

Este estudio trata de conocer la situación de las personas con epilepsia genética y sus familiares en España, un país que por desgracia se ha convertido en uno de los…

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