Depakine

Ante el importante aumento de los problemas de desabastecimiento de Noiafren y Depakine, la Federación Española de Epilepsia se ha reunido con los laboratorios Sanofi en Barcelona. En este sentido, los laboratorios han explicado que existe un problema real de fabricación a nivel global, tanto de materias primas como de fabricación. Pero se han establecido …

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Ante algunas dudas que nos han llegado a través de las redes sociales, os dejamos un artículo publicado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla sobre si es necesario o no partir los medicamentos. De forma general no podemos manipular los medicamentos. Fármacos que no se pueden partir bajo ningún concepto, salvo que el profesional…

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta para la retirada inmediata del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 del fármaco Depakine 200 mg/ml solución oral en el formato de frasco de 40 mililitros, cuya caducidad es 08/2020. Esta alerta se produce por la posibilidad de que se haya incluido…

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La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada completa del lote 240219 del medicamento levetiracetam, comercializado bajo la marca KEPPRA y distribuido en España por UCB Francia, a través de un importador autorizado, Difarmed. Esta alerta se produce porque la Agencia detectó una mancha marrón en la superficie de los comprimidos. La retirada del mercado…

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La Federación Española de Epilepsia ha contactado con  los laboratorios Sanofi – AVENTIS SA para pedir información sobre el desabastecimiento del medicamento Noiafrem en su dosis de 10 mg. Desde el laboratorio esperan que la falta de suministro quede resuelta a partir de hoy 23 de abril de 2018. Sanofi comunicó a la Agencia Española del…

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Las asociaciones nacionales y la Federación Española de Epilepsia (FEDE) han decidido construir un sistema de información que permita compartir, en el menor tiempo posible con todos los agentes relacionados con la epilepsia, los problemas relacionados con el desabastecimiento, la retirada de medicamentos y sus efectos secundarios. Las asociaciones españolas  creen posible acortar los plazos…

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (EMA) ha emitido una alerta respecto a la retirada de los lotes con jeriguillas defectuosas de Buccolam, medicamento especialmente indicado para el tratamiento de la epilepsia. La retirada de los lotes viene dada porque se detectó que al quitar  la tapa roja de la jeringa oral de…

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A raíz de las informaciones publicadas por la revista Acta Sanitaria relativas a la alerta de la  Agencia Europea del Medicamento (EMA) basada en la detección de “ciertos defectos con las jeringas orales de plástico de Buccolam para el tratamiento de la epilepsia” y la recomendación realizada por la misma agencia para que “los padres y cuidadores inspeccionen…

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