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La Federación Española de Epilepsia  trabaja por dar respuesta  a los más de 100.000 afectad@s  españoles de epilepsia refractaria y a  los más de 400.000 afectad@s  de epilepsia. Por ellos, A través de la Federación y concretamente de su director científico, el Dr. Luismi Aras, hace una petición para encontrar a familiares de personas afectadas…

Medicamentos Extranjeros

    Ante algunos casos de desabastecimiento, la AEMPS realiza adquisición de medicamentos en el extranjero. Por este motivo la FEDE publica el listado de centros por comunidades autónomas donde pueden facilitar información de los centros habilitados para dispensar medicamentos extranjeros en esa comunidad, así como sobre los requisitos aplicables para la dispensación de estos medicamentos….

FOTO INDRE

Más de 13  grupos de investigación se unen para trabajar de forma conjunta en la modificación de las diferentes enfermedades que constituyen la epilepsia refractaria y el Síndrome de Dravet en INDRE, Nueva Red Internacional de Investigación en Síndrome de Dravet y Epilepsia Refractaria. La iniciativa cuenta con el apoyo de FEDE, Federación Española de…

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El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado, con fecha 9 de octubre, que “los perros de apoyo a personas con trastornos diabéticos y epilépticos” tendrán acceso a las instalaciones y medios de transportes, según se contempla en el  Real Decreto 537/2019, de 20 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1544/2007,…

Federación Española de Epilepsia | presidente@fedeepilepsia.org | Rambla Cataluña 52 Pral. 2ª 08007 Barcelona | CIF:G18779082 | Cuenta: ES40 2100 1987 0202 0006 3789

Documentación legal