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Nos encanta anunciarte que ApoyoDravet, miembro de la Federación Española de Epilepsia, ha recibido el…
Compartimos en el blog una información publicada en La Vanguardia sobre BrainFocus, una herramienta basada…
Juntos hacia el diagnóstico Programa de apoyo al diagnóstico de enfermedades raras con test genético…
Desde la Liga Chilena contra la Epilepsia nos hacen llegar la siguiente información que queremos…
Declaración conjunta de la International Bureau for Epilepsy (IBE) y la International League Against Epilepsy…
Con motivo del día internacional de la epilepsia, este lunes ocho de febrero, la Federación…
Ya tenéis disponible en abierto los vídeos de las intervenciones que se produjeron…
PulsID es un proyecto social, asequible y fácil de usar, que permite incluir no solo los…
MJN-SERAS es un producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el…
El sistema para monitoreo UNEEG 24/7 EEG ™ SubQ tiene la marca CE ofrece…
NightWatch es un sistema clínicamente probado para detectar crisis epilépticas peligrosas durante el sueño….
La próxima edición de la Feria de Investigación en Epilepsia, que se organiza…
«La epilepsia es una enfermedad en la que se producen descargas eléctricas en nuestro cerebro…
Qué espera de la Feria de Investigación? La feria es un escenario fundamental en el…
La Feria de Investigación en Epilepsia, que la Federación Española de Epilepsia organiza los próximos…
El pasado mes de junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos…
El equipo de neurólogos del Hospital Ruber Internacional, el epileptólogo Ángel Aledo y el doctor Antonio…
El pasado 31 de marzo, en plena mandemía, surgía la noticia. Europa aceptaba la comercialización…
José Luis Domínguez llegó hace cerca de 4 años a la presidencia de la Federación…
REGISTRO A LA FERIA DE INVESTIGACIÓN En 2018 celebramos la primera feria de…
Los protocolos estandarizados en epilepsias infantiles suelen recomendar la reducción paulatina de la medicación hasta…
Durante el confinamiento, la Federación Española de Epilepsia en colaboración con la asociación Mar de…
“Dieta cetogénica en epilepsia refractaria. 2ª Parte. Resolución de dudas” es el título del próximo…
ALCE, Asociación de epilepsia de la Comunidad Valenciana ha reiniciado su actividad presencial el martes 30 de junio…
El desarrollo de medicamentos para ciertas enfermedades raras puede verse truncado por la falta de…
El Dr Alan Talevi Universidad Nacional de La Plata | UNLP director del LIDeB junto a otros investigadores argentinos, publican…
Convivir con la epilepsia es más que tener una crisis. Muchos aspectos de la vida…
La epilepsia es la patología médica más frecuente en las personas con discapacidad intelectual. Por…
Desde la Federación Española de Epilepsia queremos dar las gracias a todas las entidades socias…
La Federación Española de Epilepsia ha conseguido con creces superar el reto del millón de pasos…
En el Día Nacional de la Epilepsia, la Federación Española de Epilepsia ha organizado junto…
Desde la Federación Española de Epilepsia ponemos en marcha un servicio de acompañamiento psicológico en…
La European Reference Network (ERN) en una iniciativa de la Comisión Europea que tiene como…
Desde este comunicado queremos mostrar nuestro apoyo, en primer lugar, a todo el personal sanitario…
En relación al artículo de F. Jiménez Losantos aparecido en Libertad Digital y titulado «El…
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado su solicitud de autorización de comercialización (MAA)…
ALCE sigue trabajando para apoyar a las personas con epilepsia y sus familias, apoyándose en la tecnología …
La FEDE y los laboratorios UCB han colaborado con la edición de una serie de material…
Desde la Sociedad Española de Neurología han manifestado en un comunicado que ante la complicada…
